A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou
o registro do medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), desenvolvido
pela Daiichi Sankyo, para o tratamento de pacientes adultos com câncer de
pulmão de não pequenas células (CPNPC).

A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União nesta
segunda-feira (27). O medicamento é indicado para casos avançados ou
metastáticos, quando o tumor já se espalhou para outros órgãos, e deve ser
utilizado por pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e
apresentaram progressão da doença.

O uso do Datroway® é destinado a pacientes com uma alteração
genética específica: a mutação do EGFR, um receptor ligado ao crescimento das
células cancerígenas. Segundo a Anvisa, a identificação dessas alterações
permite a aplicação de terapias-alvo, desenvolvidas para atacar características
específicas do tumor.

O câncer de pulmão é considerado a principal causa de morte
por câncer no mundo. O subtipo de não pequenas células representa cerca de 85%
dos diagnósticos da doença.

Além da nova indicação, o medicamento já possuía registro no
Brasil para tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo,
em casos que não podem ser tratados completamente por cirurgia ou que
apresentam metástase.